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迪哲医药-U(688192)业绩预告
截止日期预测指标业绩变动预测数值(元)业绩变动原因预告类型上年同期值(元)公告日期
2025-12-31营业收入预计2025年1-12月营业收入约:80,000万元,同比上年增长:122.28%左右,同比上年增长44,010万元左右。8.00亿2025年,公司已获批的两款产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲(通用名:戈利昔替尼胶囊)均已首次纳入国家医保药品目录,有助于大幅提升患者的可及性,同时公司加大产品推广,积极扩大产品市场份额,对公司经营产生了积极影响,预计全年公司实现产品销售收入80,000万元左右。报告期内,公司在研产品也取得诸多进展:2025年7月,舒沃哲(ZEGFROVY)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国创新药。同时,舒沃哲还被纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南推荐,成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR Exon20ins NSCLC小分子靶向药。2025年度,公司肺癌和血液瘤的核心在研产品舒沃哲、高瑞哲、birelentinib(DZD8586)和DZD6008等继续积极推进研发进展,分别在包括2025年欧洲肺癌大会(ELCC)、2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、2025欧洲血液学协会(EHA)年会、第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)、2025年世界肺癌大会(WCLC)、第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了最新临床研究数据。同时,舒沃哲二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)的研究数据也同步刊登于国际顶级学术期刊《临床肿瘤学期刊》(《Journal of Clinical Oncology》,影响因子:42.1)。此外,基于birelentinib在复发难治性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中优异的临床疗效和安全性,birelentinib获FDA“快速通道认定”(Fast Track Designation,FTD),目前该产品已开展了针对r/r CLL/SLL的III期临床研究“泰山6”(TAI-SHAN6)。公司也积极拓展两款商业化产品的应用潜力,2025年上半年公司完成舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)的患者入组,并开展了舒沃哲用于EGFR Exon20ins或PACC突变的NSCLC患者辅助治疗的III期临床研究,同时高瑞哲也在积极探索在NSCLC领域中的应用场景。预计公司全年研发投入为86,000万元左右。此外,报告期内公司的全资子公司迪哲(无锡)医药有限公司获得《药品生产许可证》(C证),为未来公司进行商业化生产提供了资质保障。综上,公司2025年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。预增3.60亿2026-01-13
2025-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2025年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:85,000万元,同比上年增长:5.44%左右,同比上年增长4,889万元左右。-850000000.002025年,公司已获批的两款产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲(通用名:戈利昔替尼胶囊)均已首次纳入国家医保药品目录,有助于大幅提升患者的可及性,同时公司加大产品推广,积极扩大产品市场份额,对公司经营产生了积极影响,预计全年公司实现产品销售收入80,000万元左右。报告期内,公司在研产品也取得诸多进展:2025年7月,舒沃哲(ZEGFROVY)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国创新药。同时,舒沃哲还被纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南推荐,成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR Exon20ins NSCLC小分子靶向药。2025年度,公司肺癌和血液瘤的核心在研产品舒沃哲、高瑞哲、birelentinib(DZD8586)和DZD6008等继续积极推进研发进展,分别在包括2025年欧洲肺癌大会(ELCC)、2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、2025欧洲血液学协会(EHA)年会、第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)、2025年世界肺癌大会(WCLC)、第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了最新临床研究数据。同时,舒沃哲二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)的研究数据也同步刊登于国际顶级学术期刊《临床肿瘤学期刊》(《Journal of Clinical Oncology》,影响因子:42.1)。此外,基于birelentinib在复发难治性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中优异的临床疗效和安全性,birelentinib获FDA“快速通道认定”(Fast Track Designation,FTD),目前该产品已开展了针对r/r CLL/SLL的III期临床研究“泰山6”(TAI-SHAN6)。公司也积极拓展两款商业化产品的应用潜力,2025年上半年公司完成舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)的患者入组,并开展了舒沃哲用于EGFR Exon20ins或PACC突变的NSCLC患者辅助治疗的III期临床研究,同时高瑞哲也在积极探索在NSCLC领域中的应用场景。预计公司全年研发投入为86,000万元左右。此外,报告期内公司的全资子公司迪哲(无锡)医药有限公司获得《药品生产许可证》(C证),为未来公司进行商业化生产提供了资质保障。综上,公司2025年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。减亏-898890000.002026-01-13
2025-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:77,000万元,同比上年增长:8.98%左右,同比上年增长7,596万元左右。-770000000.002025年,公司已获批的两款产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲(通用名:戈利昔替尼胶囊)均已首次纳入国家医保药品目录,有助于大幅提升患者的可及性,同时公司加大产品推广,积极扩大产品市场份额,对公司经营产生了积极影响,预计全年公司实现产品销售收入80,000万元左右。报告期内,公司在研产品也取得诸多进展:2025年7月,舒沃哲(ZEGFROVY)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国创新药。同时,舒沃哲还被纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南推荐,成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR Exon20ins NSCLC小分子靶向药。2025年度,公司肺癌和血液瘤的核心在研产品舒沃哲、高瑞哲、birelentinib(DZD8586)和DZD6008等继续积极推进研发进展,分别在包括2025年欧洲肺癌大会(ELCC)、2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、2025欧洲血液学协会(EHA)年会、第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)、2025年世界肺癌大会(WCLC)、第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了最新临床研究数据。同时,舒沃哲二/后线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)的研究数据也同步刊登于国际顶级学术期刊《临床肿瘤学期刊》(《Journal of Clinical Oncology》,影响因子:42.1)。此外,基于birelentinib在复发难治性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中优异的临床疗效和安全性,birelentinib获FDA“快速通道认定”(Fast Track Designation,FTD),目前该产品已开展了针对r/r CLL/SLL的III期临床研究“泰山6”(TAI-SHAN6)。公司也积极拓展两款商业化产品的应用潜力,2025年上半年公司完成舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)的患者入组,并开展了舒沃哲用于EGFR Exon20ins或PACC突变的NSCLC患者辅助治疗的III期临床研究,同时高瑞哲也在积极探索在NSCLC领域中的应用场景。预计公司全年研发投入为86,000万元左右。此外,报告期内公司的全资子公司迪哲(无锡)医药有限公司获得《药品生产许可证》(C证),为未来公司进行商业化生产提供了资质保障。综上,公司2025年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。减亏-845956300.002026-01-13
2024-12-31营业收入预计2024年1-12月营业收入约:36,000万元,同比上年增长:294.35%左右,同比上年增长26,871.14万元左右。3.60亿(一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。预增9128.86万2025-01-17
2024-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:91,800万元,同比上年增长:20.91%左右,同比上年增长24,272.71万元左右。-918000000.00(一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。减亏-1160727100.002025-01-17
2024-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:86,500万元,同比上年增长:21.91%左右,同比上年增长24,271.33万元左右。-865000000.00(一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。减亏-1107713300.002025-01-17
2023-12-31营业收入预计2023年1-12月营业收入约:9,100万元。9100.00万(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。不确定0.002024-01-31
2023-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:117,300万元,同比上年下降:49%左右,同比上年降低38,800万元左右。-1173000000.00(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。增亏-784564100.002024-01-31
2023-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:111,900万元,同比上年下降:52%左右,同比上年降低38,300万元左右。-1119000000.00(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。增亏-736003100.002024-01-31
2022-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:79,000万元,同比上年下降:16%左右,同比上年降低11,000万元左右。-790000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品处于全球注册临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。综上,公司2022年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-681711000.002023-01-21
2022-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:74,000万元,同比上年下降:10%左右,同比上年降低7,000万元左右。-740000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品处于全球注册临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。综上,公司2022年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-669875900.002023-01-21
2021-12-31营业收入预计2021年1-12月营业收入:800万元至1,300万元。800.00万~1300.00万随着研发投入的增加,预计公司2021年度仍处于亏损状态:预计2021年营业收入800万元至1,300万元,较去年有所下降,主要系公司减少了为AZAB及其关联方提供的技术支持服务;预计2021年实现归属于母公司股东净亏损61,000万元至68,000万元,2021年实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东净亏损61,200万元至68,200万元,较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。预减2776.08万2021-12-09
2021-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:68,200万元,同比上年下降:73.5%左右,同比上年降低28,900万元左右。-682000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入关键性临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)2020年度一次性计入损益的股份支付费用较高等因素,使得非经常性损益对2020年度归属于母公司股东净亏损的影响较大。综上,公司2021年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-393194000.002022-01-26
2021-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:67,000万元,同比上年下降:14.15%左右,同比上年降低8,300万元左右。-670000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入关键性临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)2020年度一次性计入损益的股份支付费用较高等因素,使得非经常性损益对2020年度归属于母公司股东净亏损的影响较大。综上,公司2021年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-586611900.002022-01-26
2021-09-30营业收入预计2021年1-9月营业收入:600万元至800万元。600.00万~800.00万随着研发投入的增加,预计公司2021年1-9月仍处于亏损状态:预计营业收入600万元至800万元,较去年同期有所下降,主要系公司减少了为AZAB及其关联方提供的技术支持服务。略减2305.89万2021-11-09
2021-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-9月扣除非经常性损益后的净利润亏损:45,500万元至49,500万元。-495000000.00~-455000000.00较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。增亏-261930219.152021-11-09
2021-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-9月归属于上市公司股东的净利润亏损:45,300万元至49,300万元。-493000000.00~-453000000.00较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。续亏-459666257.072021-11-09

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