|
| 人福医药(600079)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
2025年是“十四五”规划收官之年，也是为“十五五”规划谋篇布局的关键之年，上半年国民经济运行稳中向好，生产需求稳定增长，新动能成长壮大，高质量发展取得新进展。面对错综复杂的国际国内形势和医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化，公司积极融入国家医药健康产业发展大局，深入践行医药企业使命担当，秉持创新引领、稳健前行的战略定力，坚决落实“归核聚焦”工作，持续巩固和强化核心业务的竞争优势，不断提升可持续发展能力。
2025年1-6月，公司实现营业收入120.64亿元，较上年同期减少6.20%，主要系医药行业支付端结构性改革影响以及公司落实“归核聚焦”工作，持续优化业务结构所致。在此背景下，公司上下克难奋进，通过精细化管理、薪酬体系优化、控制负债规模并降低融资成本等方式，实现归属于上市公司股东的净利润11.55亿元，较上年同期增长3.92%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11.30亿元，较上年同期增长3.81%。
报告期内，公司主要开展了以下工作：
1、各医药工业子公司持续培育重点品种，核心业务保持稳健发展，其中：（1）宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，报告期内神经系统用药实现营业收入约39亿元，较上年同期增长约4%，其中注射用盐酸瑞芬太尼、注射用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸羟考酮缓释片等产品的销售额较上年同期增长超过10%。
（2）葛店人福持续拓展甾体激素药品管线，在黄体酮、非那雄胺、布地奈德等重点原料药持续提升全球市场份额的基础上，进一步拓展甲泼尼龙、屈螺酮、睾酮等原料药新品种的终端客户群，报告期内黄体酮软胶囊、甲泼尼龙片等制剂新品种获批上市，加速推进原料制剂一体化。
（3）新疆维药系统规划产品线布局，聚焦特色维吾尔药临床价值，依托国家级及省级科研项目，重点加强皮肤、妇科、心血管等核心领域的学术引领，提升终端覆盖，并积极拓展电商、OTC等终端渠道，提高品牌知名度。
（4）武汉人福积极应对药品集中采购产品价格下降带来的经营压力，聚焦特色品种，盘活存量资源，优化生产工艺，经营效益逐步改善。
（5）三峡制药持续推进生产工艺改进，控制原料药生产成本，积极拓展动物药制剂业务，报告期内实现盈利。
2、各医药商业子公司积极应对行业变革带来的经营压力，提升精细化管理，其中：（1）湖北人福坚持区域医疗综合服务供应商定位，持续提升产品开发引进，在稳定发展药品业务的基础上，积极拓展医用耗材业务，有序推进DTP药房零售业务布局；构建智能高效的数字化运营体系和医药物流供应链体系，提供差异化服务；进一步深化精细化管理，全面提升管理效率。
（2）北京医疗持续深化业务布局与区域拓展，通过强化产业链协同合作，构建更加稳固的供应商及渠道伙伴关系，进一步巩固了在大诊断解决方案服务领域的区域市场领先地位；积极推进数字化转型，优化运营管理体系，通过精细化管理和技术创新不断提升运营效率与服务质量。
3、坚持创新驱动发展，巩固核心竞争力，其中：
（1）医药研究院作为公司研发创新中枢，牵头各研发单位深化创新体系建设，统筹推进在研管线科学评估与战略布局，并开展国际化合作以加速创新成果转化。报告期内，医药研究院创新药研发团队在国际顶级药物化学期刊《JournalofMedicinalChemistry》上发表了关于15-PGDH抑制剂的研究论文；团队确立了临床候选化合物HW201877，其胶囊剂已获批临床。
（2）报告期内，各子公司创新转型成效显著，治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液已完成生产现场核查及临床现场核查；治疗用生物制品1类HWS116注射液、化药1类CXJM-66注射液、HW231019片、RFUS-949片、HW201877胶囊以及化药2类RFUS-301注射剂、盐酸艾司氯胺酮注射液等项目获批临床。
（3）报告期内，下属子公司先后获批14个品种共计21个品规新产品，有力支撑了各产品线发展，主要包括神经系统药物新产品如盐酸他喷他多片、氢可酮布洛芬片、盐酸羟考酮片、马来酸咪达唑仑片、奥卡西平口服混悬液、琥珀酸地文拉法辛缓释片、多巴丝肼片等，激素类药物新产品如黄体酮软胶囊、甲泼尼龙片等。
（4）报告期内公司及子公司申请专利数187项，新增授权专利69项。截至报告期末，公司及子公司拥有授权专利873项，其中发明专利429项，海外授权专利89项，地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、墨西哥、中国香港、中国台湾等国家和地区。
4、稳步推进国际化发展战略，积极布局海外市场，其中：
（1）美国市场方面，EpicPharma、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司积极应对关税影响，加大产品拓展力度，报告期内公司美国仿制药业务实现营业收入约10亿元，经营规模基本保持稳定。
（2）欧洲市场方面，报告期内，PaionPharma立足德国，积极开拓欧洲创新药商业化业务；宜昌人福持续拓展欧洲市场，盐酸氢吗啡酮注射液在德国获得上市许可，咪达唑仑注射液在法国获得上市许可；各子公司通过仿创结合的方式，积极布局欧洲医药市场。
（3）非洲市场方面，人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动，积极克服当地政局动荡、能源短缺、外汇管制等困难，保持稳健发展，现已在非洲各国累计获得200多个药品注册文号。
5、扎实推进降本增效与质量提升，持续优化产能布局，其中：
（1）各医药工业子公司多措并举推进降本增效。报告期内，宜昌人福以“技术延伸”和“过程管控”为抓手，显著降低部分产品原料药生产成本；新疆维药全面实施精益管理，有效降低能耗；武汉人福、三峡制药通过工艺优化，节能提效，重点品种成本显著下降。
（2）各医药工业子公司顺利通过国内外各类认证检查，报告期内未出现任何质量不合格事件。
其中，宜昌人福高标准通过16次官方检查与核心客户审计，葛店人福成功通过国际PSCI审计，跻身全球主流供应链。
（3）公司整体产能布局加速优化。报告期内，宜昌人福全球总部基地落成启用，多个车间均按计划进入收尾阶段，为后续产能释放奠定基础；葛店人福高效推进向黄冈人福暨“国际高端新型特色原料药产业化生产基地”的批件转移，已顺利实现30多个产品的工艺验证及22个产品的文号转移；新疆维药中试丸剂车间改造完成验收，有效解决研发生产瓶颈；此外，公司新设全资子公司启动创新药产业基地建设，各项前期工作有序开展，建成后将满足在研生物药和中药创新药的中试及商业化生产。
6、大力优化资产业务，继续推进“归核聚焦”工作，其中：
（1）公司积极推进“归核聚焦”工作，报告期内积极推进宜昌仁济母婴健康管理有限公司、人福医药集团医疗用品有限公司、杭州诺嘉医疗设备有限公司等公司股权的出售工作，并继续清理竞争优势不明显或协同性较弱的资产。
（2）报告期内，公司围绕“扩授信、降成本、优结构”目标推进债务优化，成效显著。在维持贷款规模的基础上，上半年公司利息支出较上年同期减少约2,400万元，同比降低约13%。截至报告期末，公司资产负债率由报告期初的43.32%进一步降至43.00%。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
。
|
|