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| 一品红(300723)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
三、主营业务分析
概述
报告期，公司实现营业收入 58,379.81万元，归母净利润-7,354.22万元。截至2025年6月30日，公司总资产498,087.11万元，比期初增加 13.10%。2025年是公司转型创新的关键之年，公司全体员工保持坚定意志，奋勇前行，共
克时艰，始终坚持科技创新锐意进取，科学管理提质增效，创新转化硕果累累。具体经营情况如下： （1）创新药AR882（通用名：氘泊替诺雷）研发进入重要里程碑节点，全球研发进展全面提速 公司合作在研的氘泊替诺雷是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白 1（URAT1）靶向创新药，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。报告期，AR882全球研发进入重要里程碑节点。 2025年3月4日，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价 AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。3月 6日，AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 2试验完成全部患者入组；标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展，此举性Ⅲ期 REDUCE 1试验完成首例患者入组，REDUCE 1是一项与 REDUCE 2平行的Ⅲ期临床研究，旨在评估 AR882在降低痛风患者血清尿酸含量（SUA）水平的功效，该研究预计招募约 750例，主要终点为第 6个月时血清尿酸（sUA）降低情况，次要终点包括痛风石缩小和痛风发作频率降低情况。截至 6月底，AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 1试验已完成超过 50%的患者入组。截至 8月 1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过 50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。报告期，创新药氘泊替诺雷的原创性研究《氘泊替诺雷长期给药治疗慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性 URAT1抑制剂氘泊替诺雷在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》亮相2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会，其优异的长期安全性与疗效数据获得了广泛关注。数据显示，AR882单用或联合用药可快速并持续地缩小尿酸盐晶体体积，实现了具有临床意义的至少一个目标痛风石的完全溶解。AR882单药或联合别嘌醇长期使用耐受性良好，18个月治疗期间未出现具有临床意义的不良事件（AEs）或实验室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐 478次，均未出现升高。基于 AR882临床试验的阶段性成果，为了推动创新药 AR882高效研发和快速上市，进一步拓展公司的核心竞争力和综合竞争优势，经双方友好协商，报告期，公司子公司瑞奥生物以自有资金 680万美元受让控股子公司广州瑞安博少数股东 Arthrosi 15.25%的股权。本次交易完成后，广州瑞安博将成为公司全资子公司，公司持有 AR882国内权益提升至100%。本次交易有利于提高经营决策效率，提升公司核心竞争力。
（2）持续坚持医药研发高强度投入，创新转化成果持续兑现
医药行业是技术密集型和资金密集型行业，具有高技术、高投入、长周期、高风险、高收益的特征，持续的研发投
入和人才引进是增强企业核心竞争力的重要保证。随着国内医药行业政策的变化，创新药研发已经是各个药企的必选项；唯创新者进，唯创新者胜。未来，唯有拥有真正创新优势的公司依然能够在市场竞争中获得优势。公司始终坚持研发高投入，目前公司已建成儿童药掩味技术、儿童药精准给药技术、慢病药缓控释技术等研究技术平台，具有较强研发成果转化能力。报告期，公司持续引进和优化国际化的科学家团队和创新技术人才，公司自主研发创新能力持续提升。截止本报告披露之日，公司基于研发技术平台的管线在研项目共有 61项（不含技术改造类项目）。除此之外，公司研发创新工作主要包括：①研发创新成果持续兑现：报告期，公司自主研发投入约 9,420.10万元，占公司营业收入 16.14%；为公司可持续发展奠定了坚实基础。截至本报告披露之日，公司累计新增 10个批件的注册证书，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著。以新增产品通用名计算，公司新增获批数量持续位居医药企业前列，体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。报告期，公司研发的 2.2类新药苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入《广东省已获批创新药械产品目录（第一批）》，按照相关政策，苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入该目录将获得广东省在药品入院使用、医保支持、应用示范等方面的支持，将加快促进苯磺酸氨氯地平干混悬剂的产业化和入院应用，满足更多患者的治疗需求。
2025年 8月，公司自主研发的创新药物 APH03621片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。APH03621是公司研制的一种新型口服、非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂（GnRH-ant），方法 发明专利 ZL202211451487.62022年11月20日2025年3月7日 有效 广州市联瑞制药有限公司；广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；一品红生物医药有限公司
2 双环类化合物及其
制备方法和应用 发明专利 TW1121515692023年12月29日2025年1月11日 有效 广州市联瑞制药有限公司；广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；一品红生物医药有限公司3 一种1H-咪唑-1-乙酸烃酯的制备方法 发明专利 ZL202211351767.X2022年10月31日2025年8月15日 有效 广州市联瑞制药有限公司；广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；一品红生物医药有限公司
4 一种改善芩香清解
口服液口感的矫味
配方 发明专利 ZL202310093424.62023年2月7日2025年8月15日 有效 广州市联瑞制药有限公司；广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；一品红生物医药有限公司②创新研发及投资合作持续推进： 公司已建立自主创新为主的研发体系，以满足临床需求为导向，通过自主研发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。除了自主研发创新外，公司还通过合资合作，战略投资等多元开放的方式，布局公司未来可持续发展创新产品。公司多渠道、多元化、全球范围内寻找和洽谈符合公司战略布局的项目合作授权，并积极开拓 CMO业务，较好地完成业绩目标。报告期，公司引进合作 CMO项目 2个，股权投资项目 1个（含增资），获得发明专利技术 4项。报告期，公司研究团队联合中山大学在国际权威药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为“发现 APH02174作为一种高选择性、口服生物利用度良好的 IRAK4降解剂用于炎症性疾病治疗”的研究论文。该研究通过基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术，成功设计并合成了一系列新型的 IRAK4降解剂，并从中发现了具有高选择性、良好口服生物利用度的先导化合物 APH02174。该化合物在体内外均展现出显著的抗炎活性，为炎症性疾病治疗提供了新的潜在药物候选物。未来，公司将进一步探索 APH02174在临床前和临床阶段的治疗潜力，为炎症性疾病的治疗提供新的策略和手段。报告期，公司参股的阿尔法科技同时获批中国药监局（CDE）和美国食品药监局（FDA）临床许可 IND（Investigational New Drug）药物临床试验批件。该产品为肥大细胞受体 MRGPRX2调节剂。候选分子 AM-001 为口服小分子，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，AM-001 具有成为同类最优药物的潜力，能够以差异化的方式治疗疾病。AM-001为高度安全的候选分子，临床前 GLP毒理安全窗口超过 600倍。相关适应症的有效性在灵长类动物得到验证，并取得卓越的药效结果。阿尔法分子是一家基于人工智能（AI）和原创生物计算，靶向 GPCR药物研究的创新药物研发公司。自成立以来，始终坚持创新驱动，已成功开发出多项领先技术，并应用 GPCR领域的创新药物研发，目前有多条自研管线即将进入临床申报阶段。报告期，公司参股的畅溪制药完成新一轮融资，用于推进 CXG87（改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）Ⅲ期临床试验，以及多个创新型吸入粉雾剂的开发。畅溪制药专注于创新型干粉吸入（DPI）药物的研发，公司拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台；其中独特的喷雾干燥技术平台，可将生物大分子、低活性药物，以及针对深肺或全身递送的药物转化为高效的干粉吸入制剂。研究显示，CXG87与已上市产品相比，气流依赖性显著降低，对气流受限的患者更为友好；同时，其在可操作性和使用稳定性等诸多方面亦显示出优势，有望进一步提升临床整体疗效的稳定性。2025年5月1日，国际著名期刊《Clinical Pharmacology ＆ Therapeutics》(CPT)正式刊发了畅溪制药关于改良型新药CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）的研究成果，进一步佐证了 CXG87与对照药物（Symbicort® Turbuhaler®）相比的临床优势。除此之外，公司还通过参股投资的珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙）和粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙）布局生物医药大健康领域的新兴产品和技术。
（3）瑞石创新原料药项目正式投入运营，原料药制剂一体化战略布局初步成型 公司已形成医药产品研发、生产、销售一体化的业务格局，具备医药全产业链的研发创新及运营管理能力。作为广
州生物医药产业化学药的“链主”企业，公司锚定“全球新”的发展战略，助力广州生物医药产业创新发展。目前，公司已形成一品红联瑞生物医药智能制造基地和一品红制药两大创新制剂生产基地及一品红广东瑞石创新原料药生产基地。报告期，公司全资子公司瑞石制药取得了广东省药品监督管理局下发的药品生产许可证，标志着一品红广东瑞石创新原料药基地生产条件和能力满足国家药品标准及经药品监督管理部门核准的生产工艺要求，完全具备生产条件。未来，公司将继续锚定创新驱动的高质量发展战略，推动医药全产业链发力，助力公司全球化创新迈上新台阶。目前，公司共有原料药登记备案号 10个，共有原料药在研项目 4项。目前，一品红制药生产基地（一品红制药）是国家高新技术企业，先后被评为 “国家绿色工厂”， “2024年广东省省级制造业单项冠军企业”等荣誉称号。一品红联瑞生物医药智能制造基地（联瑞制药）是国家高新技术企业、广东省
2024年度“专精特新”中小企业，先后被评为“广州市清洁生产企业”和 “广州市绿色工厂”。2025年8月，公司子公司联瑞制药凭借在“四化”领域的系统性突破及显著成效，被授予广州市 “四化”转型标杆企业（卓越级）称号，成为医药制造行业数智转型的标杆典范。通过深度融合数字技术、智能装备、绿色工艺，联瑞制药成功构建智能高效的统一管理平台，实现SAP（ERP）、WMS(仓储)、WCS（设备控制）与SRM（供应链）、DCS（过程控制）等核心系统的高度集成，打通端到端数字化生产全链条，推动新质生产力发展。
（4）强化薪酬绩效考核管理机制，加强人才队伍建设，助力公司高质量发展 人才是最宝贵的资源，企业的竞争的实质是人力资源的竞争。公司构建起与战略规划和经营目标紧密联系的人才发
展体系，为了提升管理干部素质和人才管理能力，报告期，公司健全管理绩效考核机制，强化业务渗透，发挥推动管理改善价值，助力业务发展、达成组织效能提升。同时持续深入推进企业文化与价值观宣贯课程，促进企业文化与价值观践行。公司着力营造“识才、爱才、惜才”的职业环境，打造“共创、共享、共荣”的分享平台，切实加强员工归属感、增进员工获得感、提高员工幸福感。公司通过持续的股权激励，不断地增强公司管理团队和核心骨干的激励，让优秀员工分享公司发展成果，不断激发员工工作的积极性和创造性。同时，公司强化绩效考核的严肃性、坚决建立淘汰机制并对优秀员工激励到位。报告期，公司拟订并发布了2025年股票期权激励计划（草案）；向 351名激励对象授予 765.18万份公司股票期权，约占公司总股本 1.694%，惠及更多公司骨干员工。数字化、智能化、自动化信息化管理是公司高效发展的基础，公司持续推进和优化信息化水平，为公司高效运营、科学决策提供有力的支撑；助力公司向国内领先、具有国际创新竞争力的一流企业的目标不断迈进。报告期，公司正式上线 BI数字驾驶舱项目；项目覆盖销售、生产、供应链、财务等核心板块，帮助公司直观监控各板块的核心 KPI，让管理决策更加科学化，智能化。报告期，国产大模型的技术突破引发高度关注。公司深化数智化体系，顺利完成大模型本地化部署及业务适配，加速推进大模型在研发、生产、营销全链条的深度应用，助力研发效率与运营效能提升，为公司高质量发展注入新动能。
（5）营收规模和业绩韧性筑基，高质量发展基础持续夯实
报告期公司实现营业收入 58,379.81万元，归母净利润-7,354.22万元。2025年是公司转型创新的关键之年，公司全
体员工依然保持坚定意志，奋勇前行，共克时艰，展现了公司发展韧劲和定力，为公司持续高质量发展奠定了坚实基础。①儿童药方面公司现有 27个儿童药注册批件, 治疗范围覆盖了 0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域 70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。公司在研儿童药有 16个儿童药，涵盖癫痫、流感、哮喘以及儿童手足口病等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。报告期，芩香清解口服液先后获得《中成药治疗儿童流感临床应用指南（2024年）》、《天津市冬春季流感中医药防治方案（试行）》和《湖南省冬春季流感中医药防治方案（2025年版）》等指南及方案推荐。截至本报告披露之日，公司新增获批 125ml:2.5g羧甲司坦口服溶液。报告期，公司儿童药产品收入 3.57亿元。②慢病药方面目前公司现有慢病药注册批件 67个，涵盖心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》。在研慢病药包括全球创新药 AR882、小分子激动剂 APH01727片等 25个项目。截至本报告披露之日，公司新增苯磺酸氨氯地平片、注射用唑来膦酸浓溶液和西咪替丁注射液 3个慢病药产品注册批件。报告期，公司慢病药产品收入 1.33亿元。报告期，根据广东省工业和信息化厅等四部门关于公布广东省已获批创新药械产品目录（第一批）的通知，公司生产的苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入《广东省已获批创新药械产品目录（第一批）》，按照相关政策，苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入该目录将获得广东省在药品入院使用、医保支持、应用示范等方面的支持，将加快促进苯磺酸氨氯地平干混悬剂的产业化和入院应用，满足更多患者的治疗需求。报告期，公司在研 1类新药氘泊替诺雷国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价 AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。目前，AR882已经进入了国内、外Ⅲ期临床阶段，试验进展良好。报告期， AR882的原创性研究《氘泊替诺雷长期给药治疗慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性 URAT1抑制剂氘泊替诺雷在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》亮相2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会，其优异的长期安全性与疗效数据获得了广泛关注。截止 8月 1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过 50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。③市场拓展方面公司持续深入全国市场渠道布局，培育重点市场，为企业可持续发展夯实基础。报告期，公司多个产品在全国各地招投标项目中获得新增中标资格，核心品种挂网率 100%，为医药制造业务收入增长打下坚实基础。报告期，公司协办第 45届中国医药产业发展大会，并在会议同期举办一品红创新发展论坛，携手全国战略合作伙伴积极把握时代脉搏，以创新为引擎，以共赢为纽带，在生物医药高质量发展的征程中并肩前行、共创未来。公司还积极出席第 36届医药经济信息发布会、第 90届全国药交会和广州医博会等活动，在积极拓展业务机会的同时，推广和宣传公司品牌价值，提升企业品牌知名度和产品美誉度，树立和增强对公司创新发展的信心。除了在处方药市场精耕细作外，公司还积极开拓连锁 KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道。报告期，公司和知名咨询公司合作，布局新零售营销战略，探索新零售业务的高质量增长路径。在团队努力下，公司生产的参柏洗液也位列京东同品类的第一名。此外，在第三终端市场，公司也形成了一定的终端覆盖；目前，公司营销渠道更加多元化。报告期，公司当选“第八届中国非处方药物协会会员”单位。④产品管理与医学研究方面公司坚持以产品临床价值为导向的理念，建立了产品全生命周期管理的科学发展体系，坚持以临床需求为导向，不断挖掘产品治疗价值，夯实产品循证证据，以满足临床治疗需求，从而惠及更多患者。上半年，公司完成多个重点产品的市场品牌规划和省市区域推广计划，面对医药市场变化及行业变革，公司继续坚持“循证为基、专业为本”，通过工具升级与内部能力锻造，为下半年业绩突破积蓄动能。报告期，公司有 8项核心产品开展临床/基础研究，重点品种获 12项指南/共识推荐；临床/基础研究涵盖公司芩香清解口服液、克林霉素棕榈酸酯分散片、苯磺酸氨氯地平干混悬剂、馥感啉口服液和尿清舒颗粒等公司重点/特色品种。报告期，公司生产的芩香清解口服液分别获得《中成药治疗儿童流感临床应用指南（2024年）》、《天津市冬春季流感中医药防治方案（试行）》和《湖南省冬春季流感中医药防治方案（2025年版）》的推荐。公司生产的克林霉素棕榈酸酯分散片分别获得《儿童 A族链球菌咽扁桃体炎临床诊疗专家共识（2025）》和《单髁置换术后假体周围感染预防中国专家共识》的推荐。除上述成果外，公司的特色产品苯磺酸氨氯地平干混悬剂、奥美沙坦酯口崩片和利奈唑胺干混悬剂亦获得相关指南/专家共识推荐。公司通过品牌学术活动，持续提升专家认知与产品影响力。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作。报告期，公司持续通过定期报告解读、业绩说明会、路演与反路演、股权激励等方式积极开展投资者关系工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。
2025年是公司转型创新的关键之年，在外部环境持续收紧、行业压力加剧的大环境下，全体员工锚定目标、锐意进取，展现出强大的韧性与责任担当。目前，公司创新基本面扎实，引领示范显著，发展韧性依旧。下半年，公司全体员工将继续凝心聚力、坚定“创新引领”的发展方向不动摇，锚定全年目标不动摇、紧盯结果不松劲，以更高站位、更实举措，推动创新研发加速突破、加快落地，运营效率全面提升，全力以赴打好攻坚战，努力确保公司年度各项指标圆满达成。所致。营业成本 243,551,719.58 253,041,564.36 -3.75% 主要是产量尚未形成规模，造成产品制造费用增加所致。销售费用 208,377,977.22 315,846,338.03 -34.03% 主要是销售收入减少所致。管理费用 168,449,450.88 123,565,120.60 36.32% 主要是品牌宣传投入增加及计提股份支付所致。财务费用 27,247,105.84 18,518,258.27 47.14% 主要是银行借款增加，造成利息费用增加所致。所得税费用 -19,865,779.97 6,718,809.22 -395.67% 主要是利润下降引起所得费用减少所致。研发投入 94,201,017.10 142,638,313.30 -33.96% 主要是公司减少了仿制药项目投入，创新药AR882Ⅲ期临床费用资本化以及华南疫苗减少投入所致。经营活动产生的现金流量净额 -17,634,728.04 189,196,007.42 -109.32% 主要是收到的销售商品现金减少所致。投资活动产生的现金流量净额 -571,679,673.96 -476,576,702.72 -19.96% 主要是用闲置的自有资金理财次数增加造成累计金额增加所致。筹资活动产生的现金流量净额 624,580,161.52 141,710,385.40 340.74% 主要是银行借款增加所致。现金及现金等价物净增加额 35,253,716.15 -145,284,012.36 124.27% 主要是筹资活动现金净额增加所致。公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动□适用 不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
四、非主营业务分析
适用 □不适用
致。 是
资产减值 83,798.57 -0.09% 主要是资产减值所致。 否营业外收入 50,865,461.19 -52.10% 主要是与企业经营业务活动不相关的政府补助奖励收入所致。 否营业外支出 6,496,975.14 -6.65% 主要是捐赠支出增加所致。 否其他收益 8,405,251.14 -8.61% 主要是收到与企业经营业务活动相关的政府补贴收入所致。 否信用减值损失 -3,974,890.59 4.07% 主要是信用减值损益所致。 否资产处置收益 81,680.45 -0.08% 主要是处置固定资产损益所致。 否
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
适用 □不适用
资产的具
体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安全性的控制措施 收益状况 境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险长期股权投资 治疗痛风的创新药物 AR882 256,633,384.74 美国 投资 拥有董事会席位，每年财务报表由境外会计师事务所进行审计，确保资产安全。 11,124,11说明 收益状况说明：长期股权投资收益状况是按权益法核算的报告期投资收益，另外，按公司会计政策对被投资单位研发项目AR882Ⅲ期临床研发费用资本化调整。
3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
1、交易性金融资产主要是自有资金购买低风险短期的银行理财，因收益率是浮动的，在科目中核算，其他变动主要是报
告期购买和赎回投资发生的净额。
2、应收款项融资主要是核算发生的应收银行承兑票据，其他变动主要是报告期内收到银行承兑汇票与背书转让或到期收
款之间的净额，正数为增加，负数为减少。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
适用 □不适用
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
适用 □不适用
报告期内委托理财概况
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3） 委托贷款情况
□适用 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
展；货物进出口（专营专控商品除外）；技术进出口。 285,000,000.00 379,129,491.03 183,692,911.87 7,910,66610,446,45发；生物技术开发服务；生物技术转让服务。 10,000,000.00 1,732,309ApicHopePharmaceutical(USA) Limited 子公司 药品研发；生物技术开发服务；生物技术转让服务。 10,624.05 251,676,3览服务；
生物技术
咨询、交流服务；
市场营销
策划服
务；市场调研服务； 10,000,000.00 13,143,34览服务；
生物技术
咨询、交流服务；
市场营销 20,000,00
0.00 6,691,422
1,240,596
1,240,596
策划服
务；市场调研服务；广东品晟生物医药投资有限公司 子公司 会议及展览服务；
生物技术
咨询、交流服务；
市场营销
策划服
务；市场调研服务； 25,000,000.00 14,798,020.53 14,798,020.53 374.73 374.73一品红生物医药有限公司 子公司 化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；中成药生产；生物药品制造；药品研发。 50,000,000.00 240,215,728.35 80,281,367.55 94,570,188.21 1,312,631广州瑞腾生物医药科技有限公司 子公司 研究与试验发展 20,000,000.00 313,084,270.39 4,973,370广州瑞奥生物医药科技有限公司 子公司 研究与试验发展 150,000,000.00 309,930,658.35 24,852,745.85 17,686.33 10,502.20瑞腾生物（香港）有限公司 子公司 研究与试验发展 177,021,000.00 247,205,422.25 210,558,618.23 -42,155.07 -42,155.07广州瑞安博医药科技有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 84,480,000.00 57,463,701.74 57,460,605.51 -2,058,6362,058,636广州云瑞君益数据信息技术有限公司 子公司 信息技术 30,000,000.00 30,996,032.22 30,376,044.00 7,015,6607 555,257.3广东华南疫苗股份有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 31,540,066.00 46,556,667.35 41,179,004.30 383,236.9
九、公司控制的结构化主体情况
适用 □不适用
序
号 子公司名称 注册资本 主要经营地 注册地 业务性质 持股比例 取得方式直接 间接
1 广州一品红制药
7 ApicHope
Pharmaceutical
(USA) Limited 10,624.05 美国特拉华州 美国特港）有限公司 177,021,000.00 香港 香港 科学研究和技术服务业 0.00% 100.00%
14 广州瑞安博医药
据信息技术有限
公司 30,000,000.00 广州 广州 信息传输、软件和信息
17 广州一品红生物
医药科技有限公
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2025年04月25日 一品红集团总部会议室 实地调研 机构 易方达基金、安信基金、国泰海通证券等机构的106名 参见巨潮资讯网（www.cninfo网（www.cninfo投资者。 资者关系活动记录表（编号:2025-001）
十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
公司于2024年12月制定了《市值管理制度》，并于2024年12月9日经公司第四届董事会第五次会议审议通过。
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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