康泰生物(300601):利润短期承压 创新赋能发展

时间:2025年11月04日 中财网
投资要点


  事件:2025年前三季度,公司实现营业收入20.63亿元(+2.24%):实现归母净利润0.49亿元(-86.00%):实现扣非归母净利润0.28亿元(-90.82%)。


  营业成本攀升、研发投入加大、政府补助减少致利润短期承压。分季度来看,公司2025Q1/Q2/Q3单季度营业收入分别为6.57.5/6.7亿元(同比+42.9%/-0.5%/-17.7%),实现归母净利润分别为0.22/0.15/0.12亿元(同比-58.5%/-86.4%-93.7%),利润承压主要系营业成本激增至5.4亿元(+61.7%),研发费用激增至4.2亿元(+34.7%),叠加政府补助减少致其他收益减少50.0%。


  国际化战略成效显著,海外收入同比大增324%报告期内,康泰生物持续推进国际化战略,通过产品认证与市场准入加速海外业务拓展。其13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后获得土耳其GMP认证、印度尼西亚注册证及尼加拉瓜注册证书:水痘减毒活疫苗在巴基斯坦获批,标志着公司在欧亚、拉美及南亚市场的布局取得突破。年初至报告期末,海外业务收入达4189.56万元,同比大幅增长324.3%,显示国际化成效显著。国内业务方面,公司通过优化产品结构(如部分研发项目进入Ⅲ期临床阶段)强化竞争力,但未披露具体销售数据变化。


  整体来看,报告期公司通过多元化区域布局推动主营业务全球化进程。


  在研管线丰富,创新赋能发展。报告期内研发费用达4.2亿元(+34.7%),研发费用率20.36%(+4.91pp),公司以研发为导向,在研管线梯次分明、品种半富。


  公司当前拥有专利90余项,在研品种近30项,其中进入注册程序项目18项。


  其中四价、三价流感病毒裂解疫苗,吸附破伤风疫苗三个品种已到NDA阶段:


  口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)、吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗位于川期临床阶段,五联苗即将进入期临床:20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于期临床:吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)处于1期临床。


  盈利预测:预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.32/3.794.88亿元,对应PE为143X50X/39X


  风险提示:新产品研发低于预期风险,产品降价风险。
□.杜.向.阳    .西.南.证.券.股.份.有.限.公.司
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