百普赛斯(301080)：主营业务经营稳健 持续推进全球化战略

事件：2025年4 月20 日，公司发布2024 年年度报告。2024 年公司实现营业收入6.45 亿元，同比增长18.65%；实现归母净利润1.24 亿元，同比减少19.38%；实现归母扣非净利润1.19 亿元，同比减少15.16%。单季度来看，2024 年Q4 公司实现营业收入1.82 亿元，同比增长38.50%；实现归母净利润0.40 亿元，同比增长58.59%；实现归母扣非净利润0.36 亿元，同比增长122.31%。


　　点评：


　　主营业务经营稳健，盈利能力存在较大修复空间。


　　1）从收入端来看：按照业务结构拆分，2024 年公司重组蛋白实现营业收入5.36 亿元，同比增长17.35%；抗体、试剂盒及其他试剂实现营业收入0.80 亿元，同比增长31.23%；检测服务实现营业收入0.17 亿元，同比增长12.63%；其他业务实现营业收入0.12 亿元，同比增长11.35%。按照区域分布拆分，2024 年公司境内实现营业收入2.16 亿元，同比增长16.76%，占比33.54%；境外实现营业收入4.29 亿元，同比增长19.62%，占比66.46%。


　　2）从盈利能力来看：公司保持90%以上毛利率水平，2024 年公司主营业务（研究和试验发展）毛利率92.20%，分产品来看，重组蛋白毛利率92.72%，抗体、试剂盒及其他试剂毛利率89.69%。2024 年公司净利润同比出现下滑，主要是由于处于扩张期，期间费用增加较多，其中销售费用同比增加23.55%，管理费用同比增加31.29%，研发费用同比增加32.37%。


　　我们认为，公司主营业务经营稳健，海外增速高于国内增速，毛利率始终保持在较高水平；公司盈利能力存在较大修复空间，随着下游需求回暖，公司收入增长有望边际加速，各项期间费用得到快速摊薄，盈利能力有望大幅改善，2025 年Q4 单季度公司营业收入增速接近40%，销售净利率已经恢复至20%以上。


　　产品储备和客户资源构建护城河。


　　1）从产品储备来看：2024 年，公司5,000 余种生物试剂产品成功实现销售及应用，未来公司将加大新产品开发力度，覆盖细胞治疗、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠及试剂盒产品。


　　同时公司已成功开发近50 款高质量的GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas 酶等，适用于CGT 药物CMC、商业化生产和临床研究。


　　2）从客户资源来看：公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20 医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、　　VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。截至2024 年底，公司在全球范围内已成功覆盖近80 个国家和地区，赢得10,000 多家工业和科研客户的信赖与认可。


　　我们认为，以重组蛋白、抗体等为代表的生物试剂行业属于现货驱动型商业模式，对单一产品和单一客户的依赖度较低，因此产品储备和客户资源成为公司多年积累构建的护城河。


　　强化海外布局，持续推进全球化战略。


　　公司坚定不移推动全球化战略布局。从供应链体系来看，公司已在中国、美国和欧洲成功构建仓储物流体系，实现对全球市场的全面覆盖，此举旨在迅速响应全球客户多元化需求，有效提升发货效率，缩短交货周期。


　　展望未来：一方面，公司将继续加大海外研发投入，全面强化实验室与团队建设，积极引进和培养高端研发人才，打造具有国际竞争力的研发团队，并通过新建实验室、外延并购等多种方式，拓展全球研发网络，推动技术创新；另一方面，公司计划建立海外生产基地，进一步提升发货效率，强化供应链优势，确保在全球市场竞争中保持领先地位。


　　盈利预测：我们预计公司2025-2027 年营业收入分别为8.07 亿元、10.10 亿元、12.64 亿元，归母净利润分别为1.61 亿元、2.08 亿元、2.70 亿元，EPS（摊薄）分别为1.34 元、1.74 元、2.25 元，对应PE估值分别为32.65 倍、25.25 倍、19.47 倍。


　　风险因素：投融资需求变动风险；净利率修复不及预期的风险；地缘政治和关税政策变动风险；行业竞争加剧的风险。

□.唐.爱.金./.贺.鑫    .信.达.证.券.股.份.有.限.公.司