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| 申联生物(688098)经营总结 | | 截止日期 | 2025-06-30 | | 信息来源 | 2025年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
报告期内，公司疫苗产品销量11,551万毫升，同比上升9.97%，实现营业收入1.21亿元，较上年同期下降3.68%；归属于上市公司股东的净利润-1,287万元，同比减少亏损2,163万元，减亏幅度达62.71%。
兽用生物制品方面，公司紧跟市场变化，深化营销改革，坚持“以客户为中心”的市场营销理念，在稳固政采市场份额的同时，提升猪用疫苗市场占比，拓展反刍疫苗市场，完善宠物生物制品布局。研发工作聚焦市场需求，通过项目精减并实施精准化管控，重点加速核心项目的产业转化进程。产线建设方面，动物灭活疫苗车间已通过兽药GMP验收，动物活疫苗车间生产线已通过GMP静态验收，mRNA疫苗及药品生产线建设项目稳步推进。公司持续强化精细化管理，推进降本增效，全面助力公司健康发展。
同时，依托多元化生物医药技术平台，公司持续推进海外市场，积极拓展创新药版图，挖掘公司发展的第二增长曲线。公司通过全资子公司本天成向世之源增资6,000万元，取得其20.48%的股权，将与世之源共同推进三款创新单抗药物：艾滋病治疗单克隆抗体药物（UB-421）、抗过敏Anti-IgE单克隆抗体药物（UB-221）及抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物（UB-621）的临床试验，快速实现创新药领域的战略转型。
（一）聚焦研发攻坚提速，推动产品集群化上市
2025年上半年，为快速响应市场需求变化，公司大力推动研发管理机制全面改革，建立动态资源配置规则和跨部门协同机制，显著提升研发决策效率与资源调配精准度，为研发技术平台应用潜力发挥进一步提供体系化支撑。报告期内，公司在猪、反刍、宠物、水产等板块已取得数项阶段性重要进展和关键难点突破，多联多价疫苗、mRNA疫苗、细菌病疫苗等新产品的技术突破与产业化落地正在加速推进。
猪用生物制品板块聚焦市场亟需的高技术壁垒产品，多项核心研发成果商业化进程提速显著。
猪瘟基因工程亚单位疫苗（CHO-133D）已获批产品批准文号，猪传染性胸膜肺炎、链球菌二联灭活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗产品正在开展产品批准文号申报。
反刍生物制品板块兼顾病毒性和细菌性疾病的市场需求，报告期内重点推进牛口蹄疫O型/A型、病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎三联疫苗的实验室研究进程，羊棘球蚴（包虫）病亚单位疫苗的临床试验申请已提交。
宠物生物制品板块多项高端产品的研发进程同步加速推进中，长效重组犬α干扰素已获批临床试验申请并已启动临床试验工作，宠物mRNA疫苗的实验室验证工作已取得重要阶段性成果，同时宠物mRNA疫苗领域突破性发明专利《一种GnRH核酸疫苗》已获授权。
水产板块已与国内研究机构进行密切交流并达成合作，针对对虾弧菌病等高致病率、高死亡率、高经济损失的疫病进行技术联合攻关，诊断产品和预防产品的申报和上市正在有序推进，对虾玻璃苗弧菌荧光PCR检测试剂盒即将进行新兽药注册。
此外，依托于公司完备的研发资质，报告期内，公司正式启动并推进对外临床试验委托服务，为行业伙伴提供专业的兽药临床试验方案设计、执行与管理服务，形成新的业务增长点。
（二）以客户需求为中心，整合营销策略，驱动业绩增长
公司采取“双维拓展”营销策略：纵向聚焦大客户深度服务，派驻资深技术团队提供精准驻场支持，提供精准的技术支持；横向布局多层次客户群体，在重点突破头部养殖集团的同时，战略性培育大中型养殖场客户。公司基于客户需求持续优化口蹄疫疫苗、圆环疫苗等核心产品的生产工艺和内控质量标准；此外，营销中心定期组织跨部门技术团队，通过“走出去+请进来”机制与核心客户开展深度技术对接，整合疫病防控、生产管理、生物安全等领域的专家资源，提供定制化解决方案和全生命周期技术服务，目前已成功构建“引导式服务”模式，与多家大中型客户建立了稳定的合作关系。
（三）夯实质量管理基础，助力产品全线推进
在生产和质量管理方面，公司始终坚持“以客户需求”为导向，深化柔性生产管理模式，持续优化生产工艺，全面提升产品质量。通过完善兽药GMP、GSP、GCP及ISO等管理体系，不断夯实质量管理基础。公司已获得兽药GCP资质，共涉及6个试验项目，覆盖猪用、牛用和宠物用生物制品的安全性及有效性评价；报告期内，公司获得猫和鱼的实验动物使用许可。公司将积极开展水产动物CNAS、水产动物及羊的GCP等扩项工作。
（四）加速产线建设，完善全领域布局
在项目建设方面，公司持续推进新疫苗车间项目建设，全力打造覆盖“全品类、全技术路径”的兽用生物制品生产能力，为提升公司业务规模、产品品类及生产范围提供坚实的保障和硬件基础。细胞悬浮培养病毒灭活疫苗生产线（含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗）、细胞悬浮培养亚单位疫苗生产线和细菌灭活疫苗生产线于2025年2月通过兽药GMP验收；细胞悬浮培养病毒活疫苗和细菌活疫苗等生产线已通过兽药GMP静态验收。同时，核酸（mRNA）疫苗及药品车间已完成建设，即将申请兽药GMP验收，为公司创新产品布局注入新动能。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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